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湖南艾默克医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20232080371”基本信息
注册证编号湘械注准20232080371 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南艾默克医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省长沙市芙蓉区隆平高科技园雄天路1号湖南金丹科技创业大厦A座第6层
生产地址湖南省长沙市芙蓉区隆平高科技园雄天路1号湖南金丹科技创业大厦A座第6层
产品名称一次性使用呼吸过滤器
管理类别第二类
型号规格普通型:AMK-GL-01,温湿型:AMK-GL-02,复合型:AMK-GL-03。
结构及组成/主要组成成分一次性使用呼吸过滤器分为普通型、温湿型、复合型。普通型由上盖、过滤膜、下盖组成;温湿型由上盖(含取样口)、温湿膜、下盖组成;复合型由上盖(含取样口)、过滤膜、温湿膜、下盖组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床单位用于连接患者端和呼吸回路的机器端(麻醉机或呼吸机),以过滤微小颗粒。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/4/27
生效日期2023/4/27
有效期至2028/4/26
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