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浙江祥康医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212140047”基本信息
注册证编号浙械注准20212140047 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江祥康医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省天台县始丰街道何方路9号
生产地址浙江省天台县始丰街道何方路9号
产品名称一次性使用胸腔引流装置
管理类别第二类
型号规格GF-2000S、GF-2000Q、GF-2000F、GF-2000J、GF-2000T、GF-2000P
结构及组成/主要组成成分产品由中央吸引接口、自动正压释放阀、干封阀、吸引控制装置、病人气体泄漏观察窗、高负压自动释放阀、手动负压释放阀、引流接口、负压状态显示器、积液腔、放液口、加液口、引流液采样口、引流接管、连接件组成,干封阀式结构。
适用范围/预期用途产品适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的患者。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/1/29
生效日期2021/1/29
有效期至2026/1/28
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