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泰安市康宇医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20182220333”基本信息
注册证编号鲁械注准20182220333 [查看相关产品信息]
注册人名称泰安市康宇医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰安市泰山区泰山大街326号金华商贸城
生产地址泰安市岱岳区海力孚健康产业园A-2号101室
产品名称全自动血流变检测仪
管理类别第二类
型号规格HL-5000
结构及组成/主要组成成分检测仪由主机(液晶显示屏、样品盘、测量盘)、鼠标键盘、负压瓶及液管组成。
适用范围/预期用途适用于对全血的粘度进行测量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2024/6/11
生效日期2024/6/11
有效期至2029/6/10
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