| 注册证编号 | 川械注准20172220093 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 成都普什医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 成都高新区（西区）科新路6号1栋、2栋 |
| 生产地址 | 成都高新西区科新路6号1栋A座3楼、2栋、4栋 |
| 产品名称 | 一次性使用真空采血管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见注册证附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用真空采血管由试管（玻璃和塑料）、胶塞、塑料防溅帽以及试管内添加剂组成。不同型号对应不同的添加剂。产品分灭菌和非灭菌，灭菌产品经辐照灭菌，无菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，采集静脉血样进行临床检验。 |
| 审批部门 | 四川省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/9/27 |
| 生效日期 | 2021/9/27 |
| 有效期至 | 2026/9/26 |
