重庆急视飞救科技发展有限公司是觅商网收录的医疗器械源头工厂之一,成立于2018-06-14,注册资本242.5649万(元),注册地址为重庆市北部新区高新园星光大道76号B1-12-1(1207)。本文面向品牌方给出选型与审核清单,为品牌方选型提供参考。
重庆急视飞救科技发展有限公司成立于2018-06-14,注册地位于重庆市北部新区高新园星光大道76号B1-12-1(1207),法定代表人为赵谕。经营范围包括许可项目:第二类医疗器械生产,第三类医疗器械生产,第三类医疗器械经营,医疗器械互联网信息服务,非急救转运服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) 一般项目:计算机软硬件、网络科技领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务,计算机软件开发,销售:计算机软硬件及辅助设备、电子产品、Ⅰ类医疗器械;计算机软硬件开发销售及维护;信息技术咨询服务;数据处理及储存服务;检验检测服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);健康管理咨询(不含医疗诊治);图文设计制作;会议及展览展示服务;设计、制作、代理、发布国内广告;电信业务经营(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动),第二类医疗器械销售,第一类医疗器械生产,紧急救援服务,汽车零配件批发,新能源汽车整车销售,汽车新车销售,汽车零配件零售(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
一、企业工商档案
| 重庆急视飞救科技发展有限公司 · 工商档案 | |
|---|---|
| 企业名称 | 重庆急视飞救科技发展有限公司 |
| 所属行业 | 软件和信息技术服务业 |
| 成立日期 | 2018-06-14 |
| 注册资本 | 242.5649万(元) |
| 法定代表人 | 赵谕 |
| 注册地址 | 重庆市北部新区高新园星光大道76号B1-12-1(1207) |
二、经营范围与业务能力
根据工商登记信息,重庆急视飞救科技发展有限公司的经营范围包括:许可项目:第二类医疗器械生产,第三类医疗器械生产,第三类医疗器械经营,医疗器械互联网信息服务,非急救转运服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) 一般项目:计算机软硬件、网络科技领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务,计算机软件开发,销售:计算机软硬件及辅助设备、电子产品、Ⅰ类医疗器械;计算机软硬件开发销售及维护;信息技术咨询服务;数据处理及储存服务;检验检测服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);健康管理咨询(不含医疗诊治);图文设计制作;会议及展览展示服务;设计、制作、代理、发布国内广告;电信业务经营(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动),第二类医疗器械销售,第一类医疗器械生产,紧急救援服务,汽车零配件批发,新能源汽车整车销售,汽车新车销售,汽车零配件零售(除依法须经批准的。
从经营范围看,该企业覆盖了医疗器械源头工厂的主要业务环节,能够为品牌方提供从配方研发、样品打样到批量生产的一体化服务。对有OEM/ODM需求的品牌方而言,判断一家工厂是否适配,关键在于其经营范围是否与拟生产品类严格对应。
三、合作选型指南
面向品牌方给出选型与审核清单。就重庆急视飞救科技发展有限公司而言,可从三个层面评估:一是资质层面,核查生产许可证、产品注册证或备案凭证是否覆盖目标品类;二是产能层面,确认最小起订量、打样周期与大货交付周期是否匹配销售节奏;三是研发层面,了解其配方库储备、打样团队配置与稳定性考察能力。
值得注意的是,医疗器械源头工厂领域的竞争正在从单纯的价格竞争,转向“价格+合规+响应速度”的综合竞争。能够提供备案申报、包装设计、检测协调等配套服务的工厂,往往能为品牌方节省大量隐性管理成本。
四、品牌方合作建议
与重庆急视飞救科技发展有限公司这类医疗器械源头工厂对接时,建议按以下步骤推进:第一步,索取并核验营业执照、生产许可证与品类资质文件;第二步,明确配方来源(自有配方或工厂配方)与知识产权归属;第三步,确认打样周期、起订量与价格阶梯;第四步,在合同中约定原料标准、检验项目、留样期限与质量责任划分;第五步,条件允许时安排实地审厂,重点查看车间洁净等级、设备状况与批记录管理。
此外,建议品牌方在合同中明确召回的启动条件、费用分担与信息发布流程,避免质量问题发生后的责任推诿。












































































