选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

迪瑞医疗科技股份有限公司-吉药监械生产许20170005号

医疗器械生产企业(许可)— “吉药监械生产许20170005号”基本信息
许可证编号吉药监械生产许20170005号 [查看相关产品信息]
企业名称迪瑞医疗科技股份有限公司 [查看公司信息]
法定代表人王学敏
企业负责人王学敏
住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区云河街95号 长春市高新技术产业开发区宜居路3333号 长春市高新区卓越东街与宜居路交汇北行200米创投高新产业园5#楼
生产范围2002分类目录:Ⅱ类:6840-1-血液分析系统,6840-2-生化分析系统,6840-3-免疫分析系统,6840-5-尿液分析系统,6840-体外诊断试剂;Ⅲ类:6840-体外诊断试剂。 2017分类目录:Ⅱ类:22-01-血液学分析设备;22-02-生化分析设备;22-03-电解质及血气分析设备;22-04-免疫分析设备;22-09-尿液及其他样本分析设备;22-10-其他医用分析设备;22-15-检验及其他辅助设备,6840-体外诊断试剂;Ⅲ类:6840-体外诊断试剂***
发证部门吉林省药品监督管理局
发证日期2023/3/24
有效期限45715
相关证件推荐