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深圳博识诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401587”基本信息
注册证编号粤械注准20232401587 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳博识诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路15号2号楼7楼702室、3号楼8楼802室
生产地址东莞市寮步镇西溪村大进工业园芦溪二路38号厂房第五层
产品名称心肺功能联合检测试剂盒(微流控荧光免疫法)
管理类别第二类
型号规格型号:CH5 plus,CH4 plus,CH3a plus,CH3b plus,CH2a plus,CH2b plus,CH2c plus, CH5 plus-1,CH4 plus-1,CH3a plus-1,CH3b plus-1,CH2a plus-1,CH2b plus-1,CH2c plus-1, CH5 plus-2,CH4 plus-2,CH3a plus-2,CH3b plus-2,CH2a plus-2,CH2b plus-2,CH2c plus-2。 规格:测试卡,1人份/袋,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;质控液,2浓度水平/盒。
结构及组成/主要组成成分由上下两部分组成。下部为包被了cTnI、Myo、CK-MB、BNP、D-Dimer抗体的芯片,上部由冻干粉状态的生物素修饰的cTnI、Myo、CK-MB、BNP、D-Dimer标记抗体荧光微球,磁颗粒,溶解液和冲洗液组成。
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量检测人血清、血浆或全血中肌钙蛋白I(cTnI),肌红蛋白(Myo),肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量以及人血浆或全血中B型利钠肽(BNP),D-二聚体(D-Dimer)的含量。临床上主要用于心肌梗死及心力衰竭的辅助诊断。cTnI、Myo、CK-MB临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断,BNP主要用于心力衰竭的辅助诊断,D-Dimer临床上主要用于弥散性血管内凝血的辅助诊断以及溶栓治疗的监测,不适用于VTE的辅助诊断及排除诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/9/21
生效日期2023/9/21
有效期至2028/9/20
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