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广州市伊川生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172400724”基本信息
注册证编号粤械注准20172400724 [查看相关产品信息]
注册人名称广州市伊川生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市黄埔区开源大道188号E栋601房F栋601房
生产地址广州市黄埔区开源大道188号E栋601房F栋601房
产品名称心脏型脂肪酸结合蛋白(h—FABP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×10ml;R2:1×10ml;R1:1×20ml;R2:1×20ml;R1:1×50ml;R2:1×50ml;R1:1×80ml;R2:1×80ml;R1:1×60ml;R2:1×60ml;R1:2×60ml;R2:2×60ml;R1:3×60ml;R2:3×60ml;R1:1×1000ml;R2:1×1000ml;2x200 测试/盒(R1:2×20ml;R2:2×20ml) 校准品(可选):液体型 1mL×6(水平A:1mL×1,水平B:1mL×1,水平C:1mL×1,水平D:1mL×1,水平E:1mL×1,水平F:1mL×1) 质控品(可选):液体型 1mL×2(水平1:1mL×1,水平2:1mL×1)
结构及组成/主要组成成分产品为液体双试剂,由R1、R2组成,主要组成成分为: R1:Tris缓冲液60mmol/L、牛血清蛋白0.1g/mL; R2:心脏型脂肪酸结合蛋白抗体(兔多抗)包被乳胶微粒、防腐剂。 不同批号试剂盒中各组分不可以互换。 校准品(可选):心型脂肪酸结合蛋白抗原(具体浓度见瓶签标示值)。校准品可溯源至RANDOX心脏型脂肪酸结合蛋白校准品。 质控品(可选):心型脂肪酸结合蛋白抗原(具体浓度见瓶签标示值)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中心脏型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2017/5/9
生效日期2017/5/9
有效期至2027/5/8
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