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深圳市威浩康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172071175”基本信息
注册证编号粤械注准20172071175 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市威浩康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区凤凰街道凤凰社区侨凯路459号C1栋801
生产地址深圳市光明区凤凰街道凤凰社区侨凯路459号C1栋801
产品名称一次性无创脑电传感器
管理类别第二类
型号规格Angel-1000A
结构及组成/主要组成成分由电极片、电极导线和设备接插件组成。电极片由导电膏、薄海棉、塑料触针组成,不含乳胶。
适用范围/预期用途与脑电监护设备配套使用,供采集、传输脑电生物信号用。单个病人短时间内可以重复使用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/5/20
生效日期2022/5/20
有效期至2027/7/16
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