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广州科方生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152400812”基本信息
注册证编号粤械注准20152400812 [查看相关产品信息]
注册人名称广州科方生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
产品名称糖化白蛋白(GA)测定试剂盒(酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂盒共5种规格,分别为: 25ml/盒、50ml/盒、100ml/盒、200ml/盒、300T/盒;校准品(选配)规格为1ml/盒、3ml/盒、5ml/盒;质控品(选配)规格为1ml/盒、3ml/盒、5ml/盒。
结构及组成/主要组成成分R1:糖化氨基酸氧化酶(KAOD)30U/mL、蛋白酶40KU/mL; R2:TODB 2.0mmol/L、4-AAP 5.0mmol/L、过氧化物酶(POD)2KU/mL;校准品(选配):由单个浓度水平校准品组成,外观为淡黄色粉末,主要组成成分为:缓冲液、牛血清基质、糖化白蛋白、防腐剂、稳定剂;质控品(选配):由单个浓度水平质控品组成,外观为淡黄色粉末,主要组成成分为:缓冲液、牛血清基质、糖化白蛋白、防腐剂、稳定剂。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中糖化白蛋白(GA)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/2/25
生效日期2020/2/25
有效期至2025/2/24
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