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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400978”基本信息
注册证编号粤械注准20222400978 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称总甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒、2×150人份/盒。
结构及组成/主要组成成分由试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂3(R3)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)、校准品4(CAL4)组成。其中, 试剂1(R1):鼠抗T4抗体(鼠源)包被的超顺磁性磁微粒,含防腐剂(Proclin 300); 试剂2(R2):T4吖啶酯标记结合物(化学合成),含防腐剂(Proclin 300); 试剂3(R3):样本处理液(Tris缓冲液),含8-苯胺基-1-萘磺酸镁和防腐剂(Proclin 300); 校准品1(CAL1):Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300); 校准品2(CAL2):Tris缓冲液,含T4抗原(化学合成)、蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300); 校准品3(CAL3):Tris缓冲液,含T4抗原(化学合成)、蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300); 校准品4(CAL4):Tris缓冲液,含T4抗原(化学合成)、蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的总甲状腺素(T4)的含量,临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/7/22
生效日期2022/7/22
有效期至2027/7/21
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