| 注册证编号 | 湘械注准20232400115 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 长沙纽康度生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园17栋101-13室 |
| 生产地址 | 湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园17栋101-13室 |
| 产品名称 | 醛固酮（ADS）/肾素（REN）/血管紧张素I（AngI）/血管紧张素II（AngII）/皮质醇（COR）/促肾上腺皮质激素（ACTH）联合检测试剂盒（免疫荧光层析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 通用规格为：5人份/盒、10人份/盒、15人份/盒、20人份/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由试剂卡、样本缓冲液组成。其中：1.试剂卡由试纸条、卡壳组成。试纸条上的主要成分有：硝酸纤维素膜、滤血垫、加样垫、吸水垫，硝酸纤维素膜包被有抗ADS/REN/AngI/AngII/COR/ACTH单克隆抗体、生物素化的BSA。卡壳上粘贴有含定标曲线的二维码。2.样本缓冲液：20mL/瓶，含10mmol/L pH7.4磷酸盐缓冲液、表面活性剂、防腐剂。3.包装规格为5人份/盒的试剂盒装配5个1人份试剂卡、样本缓冲液各1瓶；10人份/盒的试剂盒装配10个1人份试剂卡、样本缓冲液各2瓶；15人份/盒的试剂盒装配15个1人份试剂卡、样本缓冲液各3瓶；20人份/盒的试剂盒装配20个1人份试剂卡、样本缓冲液各4瓶。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于体外定量检测人全血、血浆样本中肾素（REN）/血管紧张素I（AngI）/血管紧张素II（AngII）；全血、血浆或血清样本中醛固酮（ADS）/皮质醇（COR）/促肾上腺皮质激素（ACTH）的含量。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/2/14 |
| 生效日期 | 2023/2/14 |
| 有效期至 | 2028/2/13 |
