| 注册证编号 | 湘械注准20222062175 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南灵康医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 长沙高新开发区谷苑路229号海凭园10栋8层801、802号 |
| 生产地址 | 长沙高新开发区谷苑路229号海凭园10栋8层802、6层601 |
| 产品名称 | 一次性电子支气管内镜导管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | LEB-P3、LEB-A4、LEB-A5、LEB-A6。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由头端部、弯曲部、插入部、操作部、工作通道和连接部组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 在医疗机构中与本公司生产的内镜摄像系统主机配合使用，用于人体气管、支气管的检查、诊断和治疗过程中的观察成像。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/12/13 |
| 生效日期 | 2022/12/13 |
| 有效期至 | 2027/12/12 |
