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湖南海元生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20242170362”基本信息
注册证编号湘械注准20242170362 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南海元生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区竹韵路30号试验检测楼101四楼
生产地址湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1318号佳海工业园D1栋4层、5层
产品名称医用牙齿脱敏膏
管理类别第二类
型号规格5g/支、8g/支、10g/支、12g/支、15g/支、18g/支、20g/支、25g/支、28g/支、30g/支、35g/支、38g/支、40g/支、45g/支、48g/支、50g/支、55g/支、58g/支、60g/支、65g/支、68g/支、70g/支、75g/支、78g/支、80g/支、85g/支、88g/支、90g/支、95g/支、98g/支、100g/支、108g/支、110g/支、118g/支、120g/支、128g/支、130g/支、138g/支、140g/支、148g/支、150g/支、158g/支、160g/支、168g/支、180g/支、200g/支、210g/支、250g/支、260g/支、280g/支、300g/支、320g/支、360g/支。
结构及组成/主要组成成分产品由生物玻璃(SiO2、P2O5、Na2O、CaO)、氟化钠、山梨醇、聚乙二醇400、二氧化硅、十二烷基硫酸钠、二氧化钛、食用香精、黄原胶、糖精钠、羧甲基纤维素钠、羟苯丙酯钠、纯化水和包装容器组成。包装容器由聚乙烯(PE)或铝塑复合材料制成。
适用范围/预期用途用于缓解因牙本质暴露而引起的牙齿过敏症状。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2024/5/10
生效日期2024/5/10
有效期至2029/5/9
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