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中翰盛泰生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182400400”基本信息
注册证编号浙械注准20182400400 [查看相关产品信息]
注册人名称中翰盛泰生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区兴国路519号综合大楼10层
生产地址浙江省杭州市临平区兴国路519号1号厂房、2号厂房三层及3号厂房三层
产品名称氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)
管理类别第二类
型号规格20人份盒、25人份盒、60人份盒、100人份盒。
结构及组成/主要组成成分反应板:氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体(包被)、羊抗兔IgG、硝酸纤维素膜;检测缓冲液:氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体(标记)、兔IgG、磷酸缓冲液;校准曲线(以二维码形式提供)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清、血浆和全血中的氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的浓度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/12/6
生效日期2023/12/6
有效期至2028/10/8
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