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温州市维日康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172401059”基本信息
注册证编号浙械注准20172401059 [查看相关产品信息]
注册人名称温州市维日康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所温州市瓯海娄桥工业园区园一路
生产地址温州市瓯海娄桥工业园区园一路
产品名称胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰硫代胆碱底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1 40ml×1,试剂2 10ml×1;试剂1 60ml×2,试剂2 15ml×2;试剂1 60ml×4,试剂2 15ml×4;试剂1 80ml×2,试剂2 20ml×2;试剂1 80ml×5,试剂2 20ml×5。
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液 、丁酰硫代胆碱 ;试剂2:二硫代双硝基甲苯 、叠氮钠。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中胆碱酯酶(CHE)的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/5/17
生效日期2022/5/17
有效期至2027/9/28
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