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顺康(杭州)科学仪器有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232061102”基本信息
注册证编号浙械注准20232061102 [查看相关产品信息]
注册人名称顺康(杭州)科学仪器有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市滨江区长河街道聚才路88号1幢808室(自主申报)
生产地址浙江省杭州市滨江区长河街道聚才路88号1幢808室
产品名称电子内窥镜图像处理器
管理类别第二类
型号规格VIP-800-A
结构及组成/主要组成成分产品由电子内窥镜图像处理器主机和附件组成,其中电子内窥镜图像处理器主机由机壳组件、图像处理部分、按键控制部分、接口部分、电源控制部分组成;附件包括电源线、DVI视频线组成。
适用范围/预期用途在内窥镜诊断或治疗中与本公司生产的电子内窥镜连接,将电子内窥镜观察人体体腔的视场区域的图像进行采集、处理、存储并传输至显示器。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/3/8
生效日期2023/3/8
有效期至2028/3/7
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