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杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192400630”基本信息
注册证编号浙械注准20192400630 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市滨江区滨康路568号2号楼201-209室
生产地址杭州市滨江区宾康路568号2号楼,5号楼R101-R105、R201-R240
产品名称户尘螨过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
管理类别第二类
型号规格96人份盒。
结构及组成/主要组成成分户尘螨过敏原包被可拆酶标板、HRP酶联二抗A液、酶联二抗B液(绿色)、样品稀释液(1X)、浓洗涤液(20X) 、TMB底物显色液、终止反应液、阴性质控液、阳性质控液、校准品。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途该产品用于定性或半定量检测人血清户尘螨过敏原特异性IgE浓度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/5/27
生效日期2021/5/27
有效期至2024/11/17
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