选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

浙江强盛生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142400055”基本信息
注册证编号浙械注准20142400055 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江强盛生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层
生产地址浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层
产品名称碱性磷酸酶检测试剂盒(连续监测法)
管理类别第二类
型号规格100ml(试剂1:20ml×4+试剂2:20ml×1);250ml(试剂1:50ml×4+试剂2:50ml×1);300ml(试剂1:60ml×4+试剂2:60ml×1);350ml(试剂1:70ml×4+试剂2:70ml×1);400ml(试剂1:80ml×4+试剂2:80ml×1);600ml(试剂1:60ml×8+试剂2:60ml×2);800T(试剂1:80ml×2+试剂2:20ml×2)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)缓冲液 (PH 10.3)、硫酸镁、硫酸锌、乙二胺四乙酸 试剂2:2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)缓冲液 (PH 10.3) 、对硝基苯磷酸盐。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/4/25
生效日期2021/4/25
有效期至2024/10/20
相关证件推荐