安捷伦生物（杭州）有限公司
境内医疗器械（注册） — “浙械注准20192220121”基本信息
| 注册证编号 | 浙械注准20192220121 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 安捷伦生物（杭州）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市西湖区振中路208号4号楼 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市西湖区振中路208号3幢第1层西面、4幢第1～5层 |
| 产品名称 | 流式细胞仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | NovoCyte D1040、NovoCyte D1041、NovoCyte D2040R、NovoCyte D2041R、NovoCyte D2060R、NovoCyte D2061R、NovoCyte D2110V、NovoCyte D2111V、NovoCyte D3080、NovoCyte D3081、NovoCyte D3130、NovoCyte D3131、NovoCyte D3000、NovoCyte D3001 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由主机、电源适配器、储液台组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于临床使用中对单细胞或其他非生物颗粒膜表面以及内部的生物化学及生物物理特性成分进行定量分析用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/8/31 |
| 生效日期 | 2023/8/31 |
| 有效期至 | 2029/3/20 |
