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杭州安旭生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172400791”基本信息
注册证编号浙械注准20172400791 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州安旭生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市莫干山路1418-50号4幢3层(上城科技工业基地)
生产地址杭州市莫干山路1418-50号1幢4层、4幢2-5层
产品名称尿微量白蛋白检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格条型:1人份盒,10人份盒,20人份盒,25人份盒,40人份盒,50人份盒。 板型:1人份盒,10人份盒,20人份盒,25人份盒,40人份盒,50人份盒。
结构及组成/主要组成成分条型:试剂包装中的组件包含尿微量白蛋白检测试剂条(胶体金法)、干燥剂。 板型:试剂包装中的组件包含尿微量白蛋白检测试剂板(胶体金法)、干燥剂和一次性塑料吸管。 试剂主要原材料包括人白蛋白抗原(0.4μg/条,固定在硝酸纤维素膜上)、羊抗兔免疫球蛋白G(0.4μg/条,固定在硝酸纤维素膜上)、胶体金标记的鼠抗人白蛋白单克隆抗体(0.1μg/条,固定在聚酯纤维膜上)、胶体金标记的兔免疫球蛋白G(0.12μg/条,固定在聚酯纤维膜上)、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、玻璃纤维。 (具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定性检测人体尿液中的尿微量白蛋白。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/12/23
生效日期2021/12/23
有效期至2027/7/12
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