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深圳博识诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172401658”基本信息
注册证编号粤械注准20172401658 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳博识诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路15号2号楼7楼702室、3号楼8楼802室
生产地址东莞市寮步镇西溪村大进工业园芦溪二路38号厂房第五层
产品名称D—二聚体(D—Dimer)测定试剂盒(磁敏免疫法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒
结构及组成/主要组成成分由上下两部分组成。下部为含有D-Dimer包被抗体的芯片,上部由冻干粉状态的生物素标记的D-Dimer标记抗体,链霉亲和素连接磁颗粒,溶解液(碳酸盐缓冲液)和冲洗液(磷酸盐缓冲液)组成。
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量检测人血浆或全血中的D-二聚体的含量,不能用于静脉血栓的辅助诊断和排除诊断。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/5/17
生效日期2022/5/17
有效期至2027/9/29
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