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美康生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142400059”基本信息
注册证编号浙械注准20142400059 [查看相关产品信息]
注册人名称美康生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市鄞州区启明南路299号
生产地址宁波市鄞州区启明南路299号、宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号
产品名称纤维结合蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格详见附页。
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液,氯化钠,聚乙二醇6000,牛血清白蛋白;试剂2:磷酸盐缓冲液,包被有羊抗人纤维结合蛋白抗体的胶乳颗粒;校准品/质控品:磷酸盐缓冲液,氯化钠,牛血清白蛋白,葡萄糖,纤维结合蛋白。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于人血清中纤维结合蛋白(Fn)浓度的定量测定。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/9/22
生效日期2023/9/22
有效期至2029/5/13
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