注册证编号 | 浙械注准20222021283 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 诸暨市鹏天医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号 |
生产地址 | 浙江省诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号 |
产品名称 | 一次性侧转式活组织取样钳 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 见附页 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由芯杆、滑环、助推管、旋转帽、软护套、钢丝膜、拉索、外管、钳头组件组成,其中钳头组件由钳口和支架组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品供手术中软性内窥镜下操作,用于活组织取样。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/12/24 |
生效日期 | 2022/12/24 |
有效期至 | 2027/12/23 |