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诸暨市鹏天医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222021283”基本信息
注册证编号浙械注准20222021283 [查看相关产品信息]
注册人名称诸暨市鹏天医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号
生产地址浙江省诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号
产品名称一次性侧转式活组织取样钳
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分产品由芯杆、滑环、助推管、旋转帽、软护套、钢丝膜、拉索、外管、钳头组件组成,其中钳头组件由钳口和支架组成。
适用范围/预期用途产品供手术中软性内窥镜下操作,用于活组织取样。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/12/24
生效日期2022/12/24
有效期至2027/12/23
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