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杭州临安吉锋采血针厂

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142220177”基本信息
注册证编号浙械注准20142220177 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州临安吉锋采血针厂[查看公司信息]
注册人住所临安市昌化镇联盟村
生产地址临安市昌化镇联盟村
产品名称一次性使用采血针
管理类别第二类
型号规格JF-01型、JF-02型、JF-03型 、JF-04型 、JF-05A型、JF-05B型
结构及组成/主要组成成分采血针按结构不同可分为普通型和安全型,普通型由不锈钢针、注塑外壳和保护套组成,安全型由针芯装置、外壳、滑块、弹簧、后盖和保护套组成。
适用范围/预期用途产品供临床检验时作手指、耳部采血用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/3/20
生效日期2023/3/20
有效期至2024/10/31
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