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浙江灵洋医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162080104”基本信息
注册证编号浙械注准20162080104 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江灵洋医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省临海市白水洋镇
生产地址浙江省临海市白水洋镇
产品名称一次性使用喉镜片
管理类别第二类
型号规格TDC-2、TDC-3、TDC-4。
结构及组成/主要组成成分产品由卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道、压舌片组成。
适用范围/预期用途喉镜片与浙江优亿医疗器械股份有限公司生产的TD-C、TDC-C、TDC-K、UED-C、UET-C系列的可视喉镜配套使用,供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/4/1
生效日期2024/4/1
有效期至2025/12/20
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