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浙江伏尔特医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152080440”基本信息
注册证编号浙械注准20152080440 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江伏尔特医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号
生产地址浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号 浙江省嘉兴市秀洲区高照街道瑞丰街599号
产品名称一次性使用呼吸道用吸引导管
管理类别第二类
型号规格1.33(4F)、1.5(4.5F)、1.67(5F)、2.0(6F)、2.17(6.5F)、2.33(7F)、2.5(7.5F)、2.67(8F)、3.0(9F)、3.33(10F)、4.0(12F)、4.67(14F)、5.0(15F)、5.33(16F)、6.0(18F)、6.67(20F)
结构及组成/主要组成成分产品由锥座/锥头、吸引导管组成。 吸引导管采用输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成,锥座/锥头采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)制成。
适用范围/预期用途供临床吸除患者呼吸道内痰块及其它异物,保持患者的呼吸道畅通。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/7/19
生效日期2023/7/19
有效期至2025/4/29
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