| 注册证编号 | 浙械注准20172080111 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波圣宇瑞医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 宁波杭州湾新区滨海四路138号 |
| 生产地址 | 宁波杭州湾新区滨海四路138号 |
| 产品名称 | 一次性使用呼吸过滤器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | GLQ-FA、GLQ-XA。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由上盖、下盖和过滤膜组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床与呼吸机、麻醉机或肺功能检查设备配套使用，用于过滤0.5μm以上微粒。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/4/22 |
| 生效日期 | 2021/4/22 |
| 有效期至 | 2026/4/21 |
