| 注册证编号 | 浙械注准20242021094 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州富阳精锐医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市富阳区银湖街道观前村外周公坞99号 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市富阳区银湖街道观前村外周公坞99号 |
| 产品名称 | 一次性使用活体取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由钳头组件、外管(弹簧管)、连接组件、手柄组件组成，钳头组件有冲压式和连杆式二种；冲压式由钳头架、钳头、连接片、圆垫片、铆钉、推拉杆组成；连杆式由钳头架、钳头、连接片、圆垫片、铆钉、推拉杆组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 临床配套用于内窥镜活组织取样。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/1/26 |
| 生效日期 | 2024/1/26 |
| 有效期至 | 2029/1/25 |
