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杭州千岛湖兰格生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172141140”基本信息
注册证编号浙械注准20172141140 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州千岛湖兰格生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省淳安县千岛湖镇坪山路29号
生产地址浙江省淳安县千岛湖镇坪山路29号
产品名称一次性使用吸液袋
管理类别第二类
型号规格B-12型、J-12型;规格见附页。
结构及组成/主要组成成分产品由袋体和固定辅助件组成。
适用范围/预期用途手术室进行肠道手术、泌尿手术、妇科手术中收集和引流废弃液或提取化验样本使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/7/14
生效日期2022/7/14
有效期至2027/10/23
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