| 注册证编号 | 浙械注准20182080137 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波吉丽医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 余姚市兰江街道直江路10号 |
| 生产地址 | 余姚市兰江街道直江路10号 |
| 产品名称 | 医用压缩式雾化器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 403G1、403G2、403G3、403G4、403G5、403G6、403G7、403G8 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由压缩泵、机壳、一次性使用吸入装置组成，其中一次性使用吸入装置（外购有医疗器械注册证的产品）包括雾化杯、连接管、T型接头、咬嘴、波纹管。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品将液态药物雾化供患者吸入。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/26 |
| 生效日期 | 2022/7/26 |
| 有效期至 | 2028/2/10 |
