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浙江龙飞医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192080537”基本信息
注册证编号浙械注准20192080537 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江龙飞医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省乐清市宁康西路338号
生产地址浙江省乐清市宁康西路338号
产品名称医用中心供氧系统
管理类别第二类
型号规格LF-GY
结构及组成/主要组成成分由中心供氧站、管道、阀门及终端送氧插头组成。
适用范围/预期用途该系统将氧气送到手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处,供医疗使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/9/16
生效日期2020/9/16
有效期至2024/9/19
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