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宁波普瑞柏生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162401137”基本信息
注册证编号浙械注准20162401137 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波普瑞柏生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
生产地址宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
产品名称载脂蛋白E测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:20ml×1,R2:7ml×1;R1:20ml×2,R2:7ml×2;R1:20ml×3,R2:7ml×3;R1:20ml×4,R2:7ml×4;R1:45ml×1,R2:15ml×1;R1:45ml×2,R2:15ml×2;R1:45ml×3,R2:15ml×3;R1:45ml×4,R2:15ml×4;R1:60ml×1,R2:20ml×1;R1:60ml×2,R2:20ml×2;R1:250ml×3,R2:250ml×1;R1:60ml×3,R2:20ml×3;R1:60ml×4,R2:20ml×4;1×200Tests;2×200Tests; 16ml×1;16ml×2;16ml×4;16ml×8;60ml×1;60ml×2。载脂蛋白E校准品:1ml×1(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液,聚乙二醇(PEG);试剂R2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液,羊抗人载脂蛋白E抗体;载脂蛋白E校准品:载脂蛋白E(蛋白基质)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中载脂蛋白E (Apo E)的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/10/26
生效日期2021/10/26
有效期至2026/12/28
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