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威海威高生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20222400752”基本信息
注册证编号鲁械注准20222400752 [查看相关产品信息]
注册人名称威海威高生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省威海市火炬高技术产业开发区威高路1-4号
生产地址山东省威海临港经济技术开发区棋山路566号
产品名称总三碘甲状腺原氨酸(TT3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×50人份盒、2×50人份盒、1×100人份盒、2×100人份盒。
结构及组成/主要组成成分测总三碘甲状腺原氨酸磁微粒:含有1mg磁微粒标记10μgT3抗体的液体; 测总三碘甲状腺原氨酸示踪结合物:含有1mol吖啶酯标记10mol T3抗原的溶液: 校准品1:含有低浓度T3纯品的溶液,浓度有批特异性,其浓度通过扫描标签获得,浓度值不低于30ng/dL; 校准品2:含有高浓度T3纯品的溶液,浓度有批特异性,其浓度通过扫描标签获得,浓度值不低于200ng/dL; 分析缓冲液:含有1(百分比)BSA的磷酸盐缓冲液。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中的总三碘甲状腺原氨酸含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/4/25
生效日期2023/4/25
有效期至2027/6/20
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