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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401855”基本信息
注册证编号粤械注准20222401855 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称癌抗原15—3(CA15—3)测定试剂盒(直接化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒;50人份/盒
结构及组成/主要组成成分由磁微粒(M)、结合物(R1)、癌抗原15-3(CA15-3)校准品(选配)、癌抗原15-3(CA15-3)质控品(选配)组成。其中, 磁微粒(M):含抗CA15-3鼠单抗包被的磁微粒及表面活性剂、防腐剂的MOPS缓冲溶液; 结合物(R1):含吖啶酯标记的抗CA15-3鼠单抗结合物及防腐剂的MES缓冲溶液; 校准品:含不同浓度天然提取人CA15-3蛋白、蛋白保护剂及防腐剂的TRIS缓冲液制备而成的冻干粉; 质控水平:含不同浓度天然提取人CA15-3蛋白、蛋白保护剂及防腐剂的TRIS缓冲液制备而成的冻干粉。
适用范围/预期用途用于体外定量测定血清和血浆样本中癌抗原15-3(CA15-3)的浓度,临床上用于乳腺癌治疗疗效及预后观察。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/11/24
生效日期2022/11/24
有效期至2027/11/23
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