| 注册证编号 | 鲁械注准20192160035 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 济南晨生医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 济南市市中区腊山路18-20号 |
| 生产地址 | 济南市市中区腊山路18-20号 |
| 产品名称 | 鼻泪道再通管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | US-Ⅰ、US-Ⅱ、GS-A、GS-B、GS-C |
| 结构及组成/主要组成成分 | 鼻泪道再通管US-Ⅰ型由雨滴式泪道探针和医用硅胶管连接组成；US-Ⅱ型由支撑式泪道探针和鼻泪道再通管组成；GS-A、GS-B、GS-C是由基本配置鼻泪道再通管，辅助配置扩张条、冲洗式泪道探针、眼科手术洞巾组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于鼻泪道堵塞及狭窄引起的泪囊炎症、泪囊囊肿手术后的支撑、引流。在体内留置时间不超过15天，到期后经鼻腔取出。 |
| 审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/7/12 |
| 生效日期 | 2023/7/12 |
| 有效期至 | 2029/1/31 |
