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青岛卫康利医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20172140888”基本信息
注册证编号鲁械注准20172140888 [查看相关产品信息]
注册人名称青岛卫康利医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省青岛市即墨区灵山工业园灵通路29号
生产地址山东省青岛市即墨区灵山工业园灵通路29号
产品名称一次性使用无菌换药包
管理类别第二类
型号规格常规型。
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌换药包由棉球、碘伏棉球、塑料镊子、检查手套、非吸收性外科缝线、治疗巾、洞巾、包布、纱布块、缝合针、塑料托盘组成。
适用范围/预期用途适用于临床换药护理时使用。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2022/3/8
生效日期2022/3/8
有效期至2027/12/10
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