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河北鑫乐医疗器械科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20192220083”基本信息
注册证编号冀械注准20192220083 [查看相关产品信息]
注册人名称河北鑫乐医疗器械科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所新乐市南环路189号
生产地址新乐市南环路189号;新乐市创业大街6号采血针车间;河北省石家庄市新乐市兴业大街2号医疗器械库
产品名称一次性使用静脉血样采集容器
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分一次性使用静脉血样采集容器由试管、塞子、添加剂和附加剂组成,为无菌产品,试管材质分为塑料和玻璃两种,在设计上利用负压原理,与一次性使用静脉采血针配套使用,可将血液自动定量吸入管内,并通过添加不同的添加剂来满足检验项目的需要,并用外部管帽的颜色和标签进行区别。
适用范围/预期用途与一次性使用静脉采血阵配套使用,适用于静脉血样体外诊断的采集、运输、储存。
审批部门河北省食品药品监督管理局
批准日期2020/8/14
生效日期2020/8/14
有效期至2024/4/29
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