| 注册证编号 | 冀械注准20232090121 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 河北京德医疗器械科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 河北省廊坊市固安县工业园区南区（富达路东侧、通盛道北侧） |
| 生产地址 | 河北省廊坊市固安县工业园区南区（富达路东侧、通盛道北侧）车间1号楼3层302 |
| 产品名称 | 强脉冲光治疗仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | VE2000 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、治疗头、脚踏开关和防护镜组成。其中主机含有电源装置、控制装置、冷却装置。治疗头含有反射聚光器件、氙灯光源、导光晶体、皮肤制冷装置。 |
| 适用范围/预期用途 | 在医疗机构使用，用于治疗皮肤色素性疾病。 |
| 审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/18 |
| 生效日期 | 2023/4/18 |
| 有效期至 | 2028/4/17 |
