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广州维力医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172081854”基本信息
注册证编号粤械注准20172081854 [查看相关产品信息]
注册人名称广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号
产品名称冲吸式口护吸痰管
管理类别第二类
型号规格成人型
结构及组成/主要组成成分由前手柄,刷子,后手柄,冲洗管和接头组成, 前手柄和后手柄使用K料为原材料,刷子使用硅胶为原材料,冲洗管和接头使用PVC为原材料,产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途供医疗单位对临床病人进行呼吸道吸取痰液一次性使用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/3/28
生效日期2022/3/28
有效期至2027/11/22
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