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深圳市辰纳生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212400743”基本信息
注册证编号粤械注准20212400743 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市辰纳生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区桃源街道塘朗社区塘长路2235号田寮工业A区9栋7层
生产地址深圳市南山区桃源街道田寮工业A区9栋东座701
产品名称促黄体生成素(LH)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒、20人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由Ra(磁珠标记物)、Rb(酶标记物)、Rc(缓冲液)、Re(发光底物)和Rf(清洗液)试剂组分组成: Ra:包被着鼠抗促黄体生成素抗体的超顺磁性微粒,悬浮于缓冲液,含防腐剂; Rb:鼠抗促黄体生成素抗体-碱性磷酸酶标记物稀释于缓冲液,含防腐剂; Rc:缓冲液,含防腐剂; Re:发光底物; Rf:清洗液。
适用范围/预期用途该试剂盒用于体外定量测定人体血清、血浆中促黄体生成素的含量。临床上主要用于评价垂体内分泌功能。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/5/25
生效日期2021/5/25
有效期至2026/5/24
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