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成都吉泰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20212140019”基本信息
注册证编号川械注准20212140019 [查看相关产品信息]
注册人名称成都吉泰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科兴路西段188号
生产地址成都市温江区科兴路西段188号11栋2楼
产品名称亲水性纤维敷料
管理类别第二类
型号规格普通型A0503 自粘型B0503 普通型A0505 自粘型B0505 普通型A0706 自粘型B0706 普通型A0907 自粘型B0907 普通型A1005 自粘型B1005 普通型A1010 自粘型B1010 普通型A1205 自粘型B1205 普通型A1207 自粘型B1207 普通型A1210 自粘型B1210 普通型A1505 自粘型B1505 普通型A1507 自粘型B1507 普通型A1510 自粘型B1510 普通型A1512 自粘型B1512 普通型A1515 自粘型B1515 普通型A2002 自粘型B2002 普通型A2005 自粘型B2005 普通型A2010 自粘型B2010 普通型A2015 自粘型B2015 普通型A2020 自粘型B2020 普通型A3002 自粘型B3002 普通型A3005 自粘型B3005 普通型A3010 自粘型B3010 普通型A3020 自粘型B3020 普通型A4015 自粘型B4015 普通型A4030 自粘型B4030 普通型A4502 自粘型B4502
结构及组成/主要组成成分亲水性纤维敷料产品分为普通型和自粘型,普通型产品由羧甲纤维素纤维无纺布组成,自粘型产品由羧甲纤维素纤维无纺布和聚氨酯透明敷贴组成,其中聚氨酯透明敷贴由聚氨酯膜、医用粘合剂和离型纸组成。产品经辐照灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途适用于体表非慢性创面的覆盖和吸收伤口渗出液。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2021/1/18
生效日期2021/1/18
有效期至2026/1/17
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