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江苏正大天创生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212400001”基本信息
注册证编号苏械注准20212400001 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏正大天创生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G60幢51号四层东
生产地址泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G60幢51号四层东
产品名称C反应蛋白检测试剂盒(免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
结构及组成/主要组成成分1.检测卡(由卡壳和卡内试纸条组成);卡内试纸条由PVC板、吸水纸、玻璃纤维、硝酸纤维素膜组成。其中玻璃纤维包含有30-40ug/ml微球标记鼠抗人CRP抗体M010101;硝酸纤维素膜包含有2.0mg/ml鼠抗人CRP抗体M010102的检测线和1.0mg/ml羊抗鼠IgG抗体P200101的质控线。2.干燥剂:20个/盒、25个/盒、30个/盒、40个/盒、50个/盒、100个/盒、200个/盒。3.样本稀释液(pH:8.0±0.3)1.0ml/瓶,20瓶/盒、25瓶/盒、30瓶/盒、40瓶/盒、50瓶/盒、100瓶/盒、200瓶/盒。由6.05g/l三(羟甲基)氨基甲烷、8.5g/l氯化钠,10ml/l吐温20、1ml/l Proclin 300及纯化水组成。4.说明书1份/盒。5.SD卡1份/盒。内含标准曲线、品名、批号等标定信息。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中C反应蛋白(CRP)的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/1/8
生效日期2021/1/8
有效期至2026/1/7
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