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江苏双盛医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182080785”基本信息
注册证编号苏械注准20182080785 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏双盛医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所丹阳市丹东工业园(陵口122省道工业集中区12号)
生产地址丹阳市丹东工业园(陵口122省道工业集中区12号)
产品名称便携式超声雾化器
管理类别第二类
型号规格SW-3A、SW-3B、SW-3C、SW-3D、SW-3E、SW-3F、SW-3G、SW-3H、SW-3I、SW-3J、SW-3K、SW-3L、SW-3M、SW-3N、SW-3O、SW-3P、SW-3Q、SW-3R、SW-3S、SW-3T、SW-3U、SW-3V、SW-3W、SW-3X、SW-3Y、SW-3Z
结构及组成/主要组成成分外部电源和带内部电源供电的雾化器由主机、雾化杯、电源适配器(选配)、数据线(选配)组成;仅由内部电源供电的雾化器由主机、雾化杯组成。
适用范围/预期用途将液态药物雾化供患者吸入。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/7/12
生效日期2022/7/12
有效期至2028/4/17
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