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江苏徕普医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172140022”基本信息
注册证编号苏械注准20172140022 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏徕普医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰兴经济开发区城区工业园大生园区
生产地址泰兴经济开发区城区工业园大生园区
产品名称便携式吸痰器
管理类别第二类
型号规格ZH-H11
结构及组成/主要组成成分由真空泵、真空表、负压调节阀、空气过滤器、贮液瓶组成。
适用范围/预期用途供吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/1/13
生效日期2023/1/13
有效期至2027/9/28
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