注册证编号 | 苏械注准20232401255 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 江苏宏微特斯医药科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 江苏省如东县掘港街道珠江路888号(如东高新区生命健康产业园) |
生产地址 | 江苏省如东县掘港街道珠江路888号(如东高新区生命健康产业园)10号楼 |
产品名称 | 大便隐血检测试剂盒(胶体金法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 条型:1人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;卡型:1人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;管型:1人份/盒、3人份/盒、5人份/盒;管型2:1人份/盒、3人份/盒、5人份/盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 条型由包装规格相应人份的检测条、样品提取液和样品杯组成; 卡型由包装规格相应人份的检测卡和样品提取液组成; 管型由包装规格相应人份的检测管组成;管型2由包装规格相应人份的检测管2组成。 检测条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维膜、PVC板、吸水纸、Max线组成。硝酸纤维素膜质控线包被有1.0mg/mL羊抗鼠IgG多克隆抗体和1.0mg/mL羊抗鸡IgY多克隆抗体,检测线包被有1.0mg/mL鼠抗人血红蛋白单克隆抗体,玻璃纤维膜包被有0.5μg/cm鼠抗人血红蛋白单克隆抗体胶体金复合物和0.4μg/cm鸡IgY多克隆抗体胶体金复合物。 检测卡在检测条的基础上外加聚苯乙烯塑料外壳。 检测管/检测管2为管型聚苯乙烯塑料外壳中内置检测条及样品提取液。 样品提取液为0.9%氯化钠溶液。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定性检测人粪便样本中的人血红蛋白。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/6/24 |
生效日期 | 2024/6/24 |
有效期至 | 2028/8/29 |