选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

江苏宏微特斯医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232401255”基本信息
注册证编号苏械注准20232401255 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏宏微特斯医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省如东县掘港街道珠江路888号(如东高新区生命健康产业园)
生产地址江苏省如东县掘港街道珠江路888号(如东高新区生命健康产业园)10号楼
产品名称大便隐血检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格条型:1人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;卡型:1人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;管型:1人份/盒、3人份/盒、5人份/盒;管型2:1人份/盒、3人份/盒、5人份/盒。
结构及组成/主要组成成分条型由包装规格相应人份的检测条、样品提取液和样品杯组成; 卡型由包装规格相应人份的检测卡和样品提取液组成; 管型由包装规格相应人份的检测管组成;管型2由包装规格相应人份的检测管2组成。 检测条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维膜、PVC板、吸水纸、Max线组成。硝酸纤维素膜质控线包被有1.0mg/mL羊抗鼠IgG多克隆抗体和1.0mg/mL羊抗鸡IgY多克隆抗体,检测线包被有1.0mg/mL鼠抗人血红蛋白单克隆抗体,玻璃纤维膜包被有0.5μg/cm鼠抗人血红蛋白单克隆抗体胶体金复合物和0.4μg/cm鸡IgY多克隆抗体胶体金复合物。 检测卡在检测条的基础上外加聚苯乙烯塑料外壳。 检测管/检测管2为管型聚苯乙烯塑料外壳中内置检测条及样品提取液。 样品提取液为0.9%氯化钠溶液。
适用范围/预期用途用于体外定性检测人粪便样本中的人血红蛋白。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/24
生效日期2024/6/24
有效期至2028/8/29
相关证件推荐