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赛乐(常州)医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212171686”基本信息
注册证编号苏械注准20212171686 [查看相关产品信息]
注册人名称赛乐(常州)医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区薛家镇庆阳路99号
生产地址常州市新北区薛家镇庆阳路99-1号、常州市新北区薛家镇庆阳路99号
产品名称机用根管锉
管理类别第二类
型号规格1002、1004、1006、1008、1502、1504、1506、1508、1602、1604、1606、1702、1703、1704、1706、1708、1802、1804、1806、1902、1904、1906、2002、2004、2006、2007、2106、2502、2504、2506、2507、2508、3002、3004、3006、3007、3009、3502、3504、3506、4002、4004、4006、4008、4505、5002、5004、5005、5006
结构及组成/主要组成成分机用根管锉由操作部分、杆和限位块组成。根据尺寸不同,可划分为49个规格,根据出厂形式不同,可分为单一规格型和组合套装型。该产品以非无菌状态提供,可重复使用,使用前需进行灭菌。
适用范围/预期用途配合根管预备机使用,用于牙科治疗中对牙骨、根管进行切削、平整、清洁、塑形。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/21
生效日期2024/6/21
有效期至2026/12/14
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