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常州市久虹医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172021545”基本信息
注册证编号苏械注准20172021545 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市久虹医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市武进区湖塘镇鸣新中路256号
生产地址常州市武进区湖塘镇鸣新中路256号,江苏省常州市武进区长扬路22号3幢
产品名称内窥镜用异物钳
管理类别第二类
型号规格JHY-FG-18(23、25)-30(50、70、120、160、180、230、260)-A1(A2~A6、B1~B3、C1~C3、Da、Db、Dc、Dd)
结构及组成/主要组成成分内窥镜用异物钳由钳头、外管、拉索、手柄组成。产品按照头部闭合直径、有效工作长度以及钳头特征不同分为若干规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途与内窥镜联合使用,用于人体消化道钳取和清除异物用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/7/17
生效日期2023/7/17
有效期至2027/8/12
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