| 注册证编号 | 苏械注准20192090672 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 南京麦澜德医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 南京市江宁区乾德路6号5幢二层（江宁高新园） |
| 生产地址 | 南京市江宁区乾德路6号南京生命科技创新园加速带1号楼二层E区, 南京市江宁区乾德路6号南京生命科技创新园加速带5号楼一层东侧及二层 |
| 产品名称 | 生物刺激反馈仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | MLD B2、MLD B2E、MLD B2EP、MLD B2 Pro、MLD B2Plus、MLD B2T、MLD B2TPlus、MLD B4、MLD B4A、MLD B4C、MLD B4D、MLD B4 Pro、MLD B4T、MLD B4T Pro、MLD B4TD、MLD B4Plus、MLD B6、MLD B6T、MLD B6Plus、MLD B8、MLD B8Plus、MLD B10 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 生物刺激反馈仪由主机（含嵌入式软件、电刺激通道、肌电采集通道、压力/张力通道）、电极线、阴道电极、一次性使用阴道电极、直肠电极、粘胶电极片、音箱、压力探头、尿流率组件（选配）、扫描器（选配）及读卡器（选配）组成，其中阴道电极、一次性使用阴道电极、直肠电极、粘胶电极片为已注册或已备案的医疗器械。 |
| 适用范围/预期用途 | 对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/3/19 |
| 生效日期 | 2024/3/19 |
| 有效期至 | 2029/6/23 |
