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希森美康生物科技(无锡)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212401288”基本信息
注册证编号苏械注准20212401288 [查看相关产品信息]
注册人名称希森美康生物科技(无锡)有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#9#A3#标准厂房
生产地址无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#9#A3#标准厂房
产品名称糖类抗原242检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100测试/盒
结构及组成/主要组成成分(1) 试剂1(R1):1×5mL。生物素化糖类抗原242单克隆抗体(小鼠)0.3~2.0 μg/mL;2-(N-吗啉)乙磺酸缓冲液100mmol/L,pH6.5。 (2) 试剂2(R2):1×3mL。链霉亲和素包被磁性粒子0.4~0.6%;2-(N-吗啉)乙磺酸缓冲液100mmol/L,pH6.5。 (3) 试剂3(R3):1×5mL。碱性磷酸酶标记糖类抗原242单克隆抗体(小鼠)0.1~1.0 U/mL;2-(N-吗啉)乙磺酸缓冲液100mmol/L,pH6.5。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中糖类抗原242(CA242)的浓度,临床上用于胰腺癌、结直肠癌等消化道恶性肿瘤的疗效监测。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/4/11
生效日期2023/4/11
有效期至2026/9/1
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